E-ໂຮງງານຜະລິດຢາສູບ OEM ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຊຸດຂອງຄຸນສົມບັດ ແລະໃບອະນຸຍາດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການເຄື່ອນໄຫວທຸລະກິດຂອງເຂົາເຈົ້າປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດໝາຍ ແລະກົດລະບຽບແຫ່ງຊາດ. ອີງຕາມ "E-ມາດຕະການການຄຸ້ມຄອງຢາສູບ" ຂອງຈີນແລະລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆ, ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນບາງສ່ວນຂອງຄວາມຕ້ອງການຄຸນນະສົມບັດຕົ້ນຕໍ:
ຄຸນສົມບັດທາງດ້ານກົດໝາຍຂອງບໍລິສັດ: ວິສາຫະກິດທີ່ຜະລິດ e-ຢາສູບໃນນາມຂອງຜູ້ອື່ນຕ້ອງເປັນບຸກຄົນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍຂອງບໍລິສັດທີ່ມີໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ໃບອະນຸຍາດວິສາຫະກິດການຜະລິດຢາສູບແບບຜູກຂາດ (E-ຢາສູບ): ວິສາຫະກິດທີ່ເຮັດທຸລະກິດ e-ການຜະລິດຢາສູບ ຫຼື ການປຸງແຕ່ງ OEM ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດວິສາຫະກິດການຜະລິດໃບຢາສູບທີ່ອອກໃຫ້ໂດຍອົງການບໍລິຫານການຜູກຂາດຂອງລັດຢາສູບ. ໃບອະນຸຍາດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການຜະລິດ ແລະກິດຈະກໍາ OEM ຂອງ e-ຢາສູບ.
ໃບອະນຸຍາດການຜະລິດ: ນອກຈາກໃບອະນຸຍາດວິສາຫະກິດການຜະລິດຢາສູບແບບຜູກຂາດແລ້ວ, ໃບອະນຸຍາດການຜະລິດອື່ນໆຍັງອາດຈະຕ້ອງການ, ຂຶ້ນກັບລະບຽບການສະເພາະຂອງທ້ອງຖິ່ນ.
ໃບອະນຸຍາດສຸຂະພາບ: ເນື່ອງຈາກວ່າ e-ຜະລິດຕະພັນຢາສູບກ່ຽວຂ້ອງກັບສຸຂະພາບຜູ້ບໍລິໂພກ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດສຸຂະພາບທີ່ອອກໃຫ້ໂດຍພະແນກສາທາລະນະສຸກເພື່ອຮັບປະກັນມາດຕະຖານສຸຂະອະນາໄມຂອງຂະບວນການຜະລິດແລະຜະລິດຕະພັນ.
ໃບອະນຸຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມ: ອາດເກີດມົນລະພິດໃນລະຫວ່າງການຜະລິດ e-ຢາສູບ, ດັ່ງນັ້ນມັນຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກກົມປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ.
ການຢັ້ງຢືນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ: ເຊັ່ນ ISO 9001 ແລະການຢັ້ງຢືນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບອື່ນໆ, ເຊິ່ງພິສູດວ່າບໍລິສັດມີຂະບວນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ດີ.
ການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນ: E-ຜະລິດຕະພັນຢາສູບອາດຈະຕ້ອງຜ່ານການຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນເຊັ່ນ: ການຢັ້ງຢືນ CE, ການຢັ້ງຢືນ FCC ແລະມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກສາກົນອື່ນໆ.
ເງື່ອນໄຂອື່ນໆ: ຕາມລະບຽບການຂອງຄະນະບໍລິຫານງານການຜູກຂາດຢາສູບຂອງສະພາແຫ່ງລັດ, ອາດຈະມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ການປະຕິບັດຕາມທຶນຮອນ, ອຸປະກອນເຕັກນິກ, ນະໂຍບາຍອຸດສາຫະກຳ.
